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首頁 > 技術(shù)文章
  • 小鼠ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)操縱規(guī)則
    2024-12-24 429
    小鼠ELISA試劑盒法是免疫診斷中的一項(xiàng)新技術(shù),現(xiàn)已成功地應(yīng)用于多種病原微生物所引起的傳染病、寄生蟲病及非傳染病等方面的免疫診斷。也已應(yīng)用于大分子抗原和小分子抗原的定量測定,根據(jù)已經(jīng)使用的結(jié)果,以為小鼠ELISA試劑盒法具有靈敏、特異、簡單、快速、穩(wěn)定及易于自動化操縱等特點(diǎn)。不僅適用于臨床標(biāo)本的檢查,而且由于一天之內(nèi)可以檢查幾百甚至上千份標(biāo)本,因此,也適合于血清流行病學(xué)調(diào)查。本法不僅可以用來測定抗體,而且也可用于測定體液中的循環(huán)抗原,所以也是一種早期診斷的良好方法??筛爬ㄋ膫€...

  • 豬ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)條件的選擇
    2024-12-17 441
    在豬ELISA試劑盒中,進(jìn)行各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)條件的選擇是很重要的,其中包括:(1)固相載體的選擇:許多物質(zhì)可作為固相載體,如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纖維素等。其形式可以是凹孔平板、試管、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何種載體,在使用前均可進(jìn)行篩選:用等量抗原包被,在同一實(shí)驗(yàn)條件下進(jìn)行反應(yīng),觀察其顯色反應(yīng)是否均一性,據(jù)此判明其吸附性能是否良好。(2)包被抗體(或抗原)的選擇:將抗體(或抗原)吸附在固相載體表面時,要求純度要好,吸附時一般要求PH在9.0~9.6之間...

  • 雞ELISA試劑盒操作步驟與注意事項(xiàng)
    2024-12-13 445
    在雞ELISA試劑盒中一般有5次加樣步聚,即加標(biāo)本,加酶結(jié)合物,加底物。加樣時應(yīng)將所加物加在雞ELISA試劑盒板孔的底部,避免加在孔壁上部,并注意不可濺出,不可產(chǎn)生氣泡。加標(biāo)本一般用微量加樣器,按規(guī)定的量加入板孔中。每次加標(biāo)本應(yīng)更換吸嘴,以免發(fā)生交叉污染,也可用一次性的定量塑料管加樣。雞ELISA試劑盒注意事項(xiàng):1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助...

  • bnp試劑盒通常基于什么原理設(shè)計?
    2024-12-6 349
    bnp試劑盒是用于測定人體血液中腦鈉肽(BNP)含量的檢測試劑盒。腦鈉肽是一種由心臟細(xì)胞分泌的荷爾蒙,在心臟負(fù)荷增加或心臟功能受損時,其分泌量會顯著增加。因此,測定血液中腦鈉肽的含量可以用于診斷心力衰竭等心臟疾病,并且可以評估患者的病情嚴(yán)重程度和預(yù)后。bnp試劑盒的設(shè)計通?;诿庖邷y定原理,主要包括免疫層析法、免疫熒光法、免疫比濁法等。這些方法都是利用抗體與抗原(即腦鈉肽)之間的特異性結(jié)合來實(shí)現(xiàn)對腦鈉肽的檢測。免疫層析法是一種常用的設(shè)計原理,它利用免疫層析柱將樣品中的腦鈉肽與...

  • ELISA檢測試劑盒方法之雙抗體夾心法測抗原
    2024-12-5 442
    我們曾使用本室能得到的含最高濃度(約2mg/m1)HBsAg的血清樣本對目前國內(nèi)較大的試劑生產(chǎn)廠家的“一步法”HBsAg測定ELISA檢測試劑盒的“鉤狀效應(yīng)”進(jìn)行了評價,盡管大部分有在HBsAg最高濃度下的測定顯色較次高濃度(1:lo稀釋)顯色要淺的現(xiàn)象,但均未出現(xiàn)該份樣本測定為陰性的情況。盡管如此,在臨床實(shí)際工作中,仍有可能遇到“鉤狀效應(yīng)”較嚴(yán)重的HBsAg測定ELISA檢測試劑盒,我們也經(jīng)常聽到基層實(shí)驗(yàn)室同行在這方面的反映。而一步法雙抗夾心ELISA檢測試劑盒的反應(yīng)曲線則...

  • 細(xì)胞培養(yǎng)的技術(shù)說明
    2024-11-20 573
    因?yàn)樯锂a(chǎn)品都是從細(xì)胞得來,所以可以說細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)是生物技術(shù)中細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)可以由一個細(xì)胞經(jīng)過大量培養(yǎng)成為簡單的單細(xì)胞或極少分化的多細(xì)胞,而且細(xì)胞培養(yǎng)本身就是細(xì)胞的克隆。通過細(xì)胞培養(yǎng)得到大量的細(xì)胞或其代謝產(chǎn)物。一、傳代1.培養(yǎng)皿中的細(xì)胞覆蓋率達(dá)到80%-90%時要傳代。2.把原有培養(yǎng)基吸掉。3.加適當(dāng)?shù)囊鹊鞍酌?能覆蓋細(xì)胞就行),消化1-2分鐘。4.細(xì)胞都變圓后加入等體積的含血清的培養(yǎng)基終止消化。5.用移液槍吹打細(xì)胞,讓細(xì)胞懸浮起來。6.把細(xì)胞吸到10ml或15ml的離心管中,...

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