ELISA試劑盒年前，迎來了很多科研者們的咨詢與訂購，在此感謝新老客戶們對我司的信任與支持，現(xiàn)特別推出“優(yōu)惠樂翻天”大型七折*活動，數(shù)量有限，關(guān)于ELISA試劑盒優(yōu)惠詳情，咨詢。
ELISA試劑盒優(yōu)點：
A、特異性高：進行了廣泛的非特異性排查，避免了因為穿插反應(yīng)和干擾導(dǎo)致的實驗數(shù)據(jù)誤差。 
B、精度高：經(jīng)過加標(biāo)回收率和線性稀釋實驗，確保樣本值的準(zhǔn)確性，度高于同類產(chǎn)品（較低的CV%）。 
C、重復(fù)性好：lot-to-lot檢測確保zui小的批間差異。 
D、可靠性強：經(jīng)優(yōu)化的試劑盒組分可有用的阻撓假陽性和假陰性實驗成果。 
E、標(biāo)準(zhǔn)曲線：在確保數(shù)據(jù)的前提下供給較寬的檢測規(guī)模，以滿意需求。 
ELISA試劑盒操作過程：
1. 加規(guī)范品：在酶標(biāo)包被板上設(shè)規(guī)范品孔，順次參加不同濃度的規(guī)范品50ul(主張每個濃度做2個平行孔)
2. 加樣：別離設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品40μl，然后再加樣品親和素10μl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，悄悄晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30倍濃縮洗刷液用蒸餾水30倍稀釋后備用。
5. 洗刷：當(dāng)心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗刷液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6. 加酶：除空白孔外每孔參加酶標(biāo)試劑50μl。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗刷：操作同5。
9. 顯色：每孔先參加顯色劑A50μl，再參加顯色劑B50μl，悄悄震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 停止：每孔加停止液50μl，停止反響(此時藍色立轉(zhuǎn))。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序丈量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加停止液后15分鐘以內(nèi)進行。
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