小鼠ELISA試劑盒由于底物顯色劑對光及其活絡(luò)，因而要避光保存。應(yīng)靜置15～30s，ELISA試劑盒不要將一個酶標(biāo)孑L中的洗滌液濺入另一酶標(biāo)孔中，防止交叉污染。甩去洗滌液后將酶標(biāo)板放在毛巾或吸水紙上拍干。 將液體加到酶標(biāo)孔中時，防止槍頭和孔內(nèi)液體觸摸，可使槍頭上的液滴和孑L壁觸摸，液滴會天然流下去。吸入液體時的的辦法是吸兩檔打一檔，防止由于槍頭的毛細作用使得有些液體不能流出而構(gòu)成的差錯。 

      ELISA試劑盒液體全部參與酶標(biāo)孔后，將酶標(biāo)板放在桌子上平行悄然搖晃30s，使液體充分混合均勻，也使其得到充分的反響。 

     實驗前30min將試劑盒中的全部試劑從冰箱取出，使試劑盒中的全部試劑與獲取好的樣品溶液的溫度一樣，酶標(biāo)板只需取出所需量。 檢查吸光度前應(yīng)將酶標(biāo)儀翻開，將其預(yù)熱30min以上。 孵育時要使蓋板膜封好酶標(biāo)板，防止水分蒸發(fā)，以防曲線不成線性。盡量做雙孔實驗，這么才既能確保數(shù)據(jù)的準確性，又能反映出試劑盒的精密度。 手工洗板時每次參與洗滌液后。