需要在試驗(yàn)前1小時(shí)將羊ELISA試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都康復(fù)到室溫，以使結(jié)果更安穩(wěn)。試驗(yàn)時(shí)，要使底物避光保存，用槍汲取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使汲取量不準(zhǔn)確，汲取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差，要保證移液槍的準(zhǔn)確性，誤差不能超過(guò)百分之2。

1.血清：室溫血液天然凝結(jié)10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。細(xì)心搜集上清，保存過(guò)程中如呈現(xiàn)沉積，應(yīng)再次離心。

2.血漿：應(yīng)根據(jù)羊ELISA試劑盒的標(biāo)本的要求挑選EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分），保存過(guò)程中如有沉積構(gòu)成，應(yīng)該再次離心。

3.尿液：用無(wú)菌管搜集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。細(xì)心搜集上清，保存過(guò)程中如有沉積構(gòu)成，應(yīng)再次離心。

4.細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無(wú)菌管搜集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。細(xì)心搜集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度到達(dá)100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融，以使細(xì)胞損壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。細(xì)心搜集上清。保存過(guò)程中如有沉積構(gòu)成，應(yīng)再次離心。

5.安排標(biāo)本：切開(kāi)標(biāo)本后，稱(chēng)取分量。參加一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本消融后依然堅(jiān)持2-8℃的溫度。參加一定量的PBS，用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充沛。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。細(xì)心搜集上清。分裝后一份待檢測(cè)，其他冷凍備用。

6.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行試驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)防止反復(fù)凍融.