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試劑盒實(shí)驗(yàn)為什么不是大家想要的結(jié)果?

2019-05-27 [1617]

我們?cè)谧鰧?shí)驗(yàn)過程中能夠盡量避免哪些常犯的錯(cuò)誤呢?就是這樣在不斷探索中尋求真理。絕大多數(shù)ELISA實(shí)驗(yàn)人員zui頭疼的問題,莫過于實(shí)驗(yàn)結(jié)果不理想。其實(shí)做科研實(shí)驗(yàn),很難有人能夠的實(shí)驗(yàn)成功。但是,今天讓我們一起來看一下,影響ELISA實(shí)驗(yàn)結(jié)果不理想的原因有哪些?
1. 正確使用加樣器加樣器應(yīng)垂直加入標(biāo)本或試劑,避免刮擦包被板底部。加樣過程中避免液體外濺,血清殘留在反應(yīng)孔壁上,加樣器吸頭要清洗干凈,避免污染,加樣次序要與說明書一致,否則可導(dǎo)致結(jié)果錯(cuò)誤,實(shí)驗(yàn)重復(fù)性差。
2. 要保證加液量一致 我們?cè)谑褂脮r(shí)感覺滴瓶加液不如加樣器好,滴瓶不易控制加液量不準(zhǔn),造成顯色不統(tǒng)一,判斷錯(cuò)誤。
3. 操作前應(yīng)對(duì)實(shí)驗(yàn)的物理參數(shù)有充分的了解,如環(huán)境溫度(保持在18 c~25℃)、反應(yīng)孵育溫度和孵育時(shí)間、洗滌的次數(shù)等,要先查看水育箱溫度,是否符合要求。

4. 手工洗板加洗液時(shí)沖擊力不要太大,洗滌次數(shù)不要超過說明書推薦的洗滌次數(shù),洗液在反應(yīng)孑l內(nèi)滯留的時(shí)間不宜太長。不要使洗液在孑l間竄流,造成孔問污染,導(dǎo)致假陰性或假陽性。
5. 顯色液量不可過多 加樣的工作環(huán)境不能處于陽光直射的環(huán)境下,加顯色系統(tǒng)后要避光反應(yīng),顯色液量不能過多,以免顯色過強(qiáng)。ELISA試劑盒的影響因素應(yīng)選用有國家批準(zhǔn)文號(hào),質(zhì)量靠得住的產(chǎn)品,不能圖便宜,忽視質(zhì)量保證。試劑應(yīng)妥善保存于4℃冰箱內(nèi),在使用時(shí)先平衡至室溫,不同批號(hào)的試劑組分不宜交叉使用。試劑開啟后要在一周內(nèi)用完,剩余的試劑下次用時(shí)應(yīng)先檢查是否變質(zhì),顯色劑如被污染變色將造成全部顯色,導(dǎo)致錯(cuò)誤結(jié)果。
研域(上海)具有良好的市場(chǎng)信譽(yù),專業(yè)的銷售和技術(shù)服務(wù)團(tuán)隊(duì),致力提供、價(jià)位合理的科研產(chǎn)品,全面提升科研試劑的質(zhì)量,將有利于更好地保障科研結(jié)果,并且有利于完善我國體外診斷試劑行業(yè)的產(chǎn)業(yè)化鏈條。我司代理品牌BIM試劑盒更是不斷。更對(duì)產(chǎn)品及技術(shù)詳情,咨詢我司業(yè)務(wù)人員!?

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