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實驗時ELISA試劑盒至關重要的過程

2019-10-18 [1303]

ELISA試劑盒是一種敏感性高,特異性強,重復性好的試驗確診方法。盡管ELISA試劑盒的操作過程看似簡單,但沒做到位的話就會影響試驗的作用。所以ELISA試劑盒試驗時至關重要的過程有: 


di一、重要的洗刷: 

不充分的洗刷會導致差異和高布景,從而帶來不抱負的試驗結果。假如未結合的材料殘留在微孔板中,那么它會添加布景噪音。有必要的話,可添加洗刷液中的鹽濃度,這會阻止非特異結合反響。假如布景過高,置疑洗刷不行時,能夠測驗添加洗刷次數(shù)。 


第二、關鍵的關閉: 

關閉液的作用是讓不相關的蛋白占據(jù)微孔板中潛在的結合位點。這就降低了可產(chǎn)生信號的抗體非特異結合的時機。假如布景過高,置疑關閉不充分,那么能夠測驗運用更高濃度的關閉液,或適當延伸關閉時間。 

現(xiàn)在主要有兩種類型的關閉液:蛋白和非離子型去污劑。ELISA試劑盒運用的類型須取決于多個因素,包括微孔板的表面試劑、吸附的抗原、抗體和檢測試劑。好的關閉液應降低非特異性結合,但它不應當與抗原、抗體或檢測試劑發(fā)生相互作用。 


第三、抗體濃度須優(yōu)化: 

假如試劑稍有不同,則或許需求優(yōu)化抗體的量。非特異的抗體結合會添加布景。為了防止這一點,切勿運用過多的一抗或二抗。 


第四、檢測試劑要適量: 

切勿運用過多的檢測試劑。假如濃度過高,ELISA試劑盒或許未正確稀釋,則會導致高布景。也不要顯色過度,如有必要,優(yōu)化一下何時應加入終止液。 

只要確保每一步操作都做到位,才會出現(xiàn)的試驗結果。所以ELISA試驗的每一步都很重要,不能夠漫不經(jīng)心。 
 

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