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詳解WB實(shí)驗(yàn)到底需不需要內(nèi)參抗體

2020-06-15 [3664]

WB實(shí)驗(yàn)是檢測(cè)一個(gè)基因的表達(dá)產(chǎn)物是否正確,或者比較表達(dá)產(chǎn)物量的相對(duì)變化。Western Blot在有些人眼里做起來(lái)很簡(jiǎn)單,可實(shí)驗(yàn)不順的時(shí)候經(jīng)常會(huì)出現(xiàn)做不出結(jié)果、假陽(yáng)性啦、結(jié)果出現(xiàn)多條帶等情況。

這到底是一抗有問(wèn)題還是二抗有問(wèn)題?所以,嚴(yán)謹(jǐn)?shù)腤estern Blot實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)中要求有良好的參照體系,對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析是非常有用的。

內(nèi)參即是內(nèi)部參照,對(duì)于哺乳動(dòng)物細(xì)胞表達(dá)來(lái)說(shuō)一般是指由管家基因編碼表達(dá)的蛋白,它們?cè)诟鹘M織和細(xì)胞中的表達(dá)相對(duì)恒定,在檢測(cè)蛋白的表達(dá)水平變化時(shí)常用它來(lái)做參照物。

在WB中使用內(nèi)參其實(shí)就是在WB過(guò)程中的另外用內(nèi)參對(duì)應(yīng)的抗體檢測(cè)內(nèi)參,這樣在檢測(cè)目的產(chǎn)物的同時(shí)可以檢測(cè)內(nèi)參的表達(dá),由于內(nèi)參在各組織和細(xì)胞中的表達(dá)相對(duì)恒定,借助檢測(cè)每個(gè)樣品內(nèi)參的量就可以用于校正上樣誤差,這樣半定量的結(jié)果才更為可信。

此外使用內(nèi)參可以作為空白對(duì)照,檢測(cè)蛋白轉(zhuǎn)膜情況是否*、整個(gè)WB顯色或者發(fā)光體系是否正常。

實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析其實(shí)很簡(jiǎn)單:如果樣品蛋白量有限,只夠進(jìn)行一次電泳轉(zhuǎn)膜實(shí)驗(yàn)時(shí),分別檢測(cè)樣品的內(nèi)參量和目的蛋白量。

將各樣品目的蛋白量分別除以其內(nèi)參含量,得到的數(shù)值即為內(nèi)參校正后的各樣品中目的蛋白相對(duì)含量,再用此數(shù)值進(jìn)行樣品間的比較和分析,得到目的蛋白含量在不同樣品間的實(shí)際變化結(jié)果。如果樣品量充分,可以先檢測(cè)內(nèi)參,觀測(cè)樣品間內(nèi)參顯色條帶是否一致,根據(jù)差異大小調(diào)整各樣品的上樣量重新進(jìn)行Western Blotting實(shí)驗(yàn),至內(nèi)參量一致為止;若內(nèi)參一致,即可進(jìn)行不同樣品間目的蛋白表達(dá)變化分析。這樣雖然麻煩一點(diǎn),但是可以保證結(jié)果更有說(shuō)服力,更可信。畢竟我們的實(shí)驗(yàn)是一種嚴(yán)謹(jǐn)?shù)墓ぷ鳌?/p>

常用的細(xì)胞總蛋白質(zhì)內(nèi)參有GAPDH(glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase)和細(xì)胞骨架蛋白beta-actin或beta-tubulin,這其中近的國(guó)外文獻(xiàn)報(bào)道中使用GAPDH內(nèi)參的較多。

對(duì)于一些植物的樣本,則需要特別的植物Actin蛋白作為內(nèi)參;同樣的,如果提取的樣本是細(xì)胞核蛋白,那么PCNA或者組蛋白H3都是被經(jīng)常使用的;而針對(duì)一些研究線粒體的客戶,那么Cox IV則被較多的文獻(xiàn)引用作為線粒體總蛋白的內(nèi)部參考。

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