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ELISA試劑盒的處理方法

2024-07-16 [1299]

       上海研域生物經(jīng)過不斷的實驗優(yōu)化和改進(jìn),積累了大量的經(jīng)驗,擁有專業(yè)的研發(fā)團(tuán)隊。利用專業(yè)的免疫技術(shù)自主研發(fā)的eisa試劑盒,能對血清及其它樣本定里檢測抗原,定性檢測特異性抗體。的試劑,先進(jìn)的儀器和正確的操作是保證ELISA檢測結(jié)果準(zhǔn)確可靠的必要條件。ELISA檢測的方便性、穩(wěn)定性、重復(fù)性和可靠性方面都具有很大的優(yōu)勢。ELISA試劑盒實驗成功的前提是樣本的正確處理加上實驗途中正確的操作,正確的處理樣本是保證ELISA試劑盒的正確性和準(zhǔn)確性的步。通常我們可用于ELISA試劑盒的樣本是有多種類型的,如血清、血漿、尿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清或組織勻漿液等,不同類型的檢測樣本前期。正確的處理樣本是保證ELISA試劑盒的正確性和準(zhǔn)確性的步,下面就簡單介紹一下不同類型的樣本的處理方法。

ELISA試劑盒血清

血清是于ELISA檢測試劑盒的一類樣本,處理也比較簡單。

用無熱原、無內(nèi)毒素的試管或離心管采集血液標(biāo)本,將試管或離心管室溫放置2小時或4℃放置一晚,使血清析出。(最好將試管或離心管傾斜放置,使液面橫截面增大,能使血清更大程度的析出。)4℃ 1000×g離心20分鐘,仔細(xì)收集上清。建議將血清分裝多份,-20℃或-80℃保存,避免反復(fù)凍融。

采血過程中應(yīng)避免溶血,因為紅細(xì)胞裂解時會釋放具有過氧化酶活性的物質(zhì),在以HRP為標(biāo)記的ELISA檢測試劑盒中會有非特異性的顯色,而導(dǎo)致檢測的不準(zhǔn)確性。同時也應(yīng)避免細(xì)菌污染,因為菌體內(nèi)可能含有內(nèi)源性的HRP從而導(dǎo)致檢測的假陽性。

ELISA試劑盒操作注意事項

1.試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。

2.實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。

3.不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。

4.使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。

5.使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。

6.洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。

7.底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露

8.加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。

9.按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

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