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小鼠ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)操縱規(guī)則

2024-12-24 [421]

       小鼠ELISA試劑盒法是免疫診斷中的一項(xiàng)新技術(shù),現(xiàn)已成功地應(yīng)用于多種病原微生物所引起的傳染病、寄生蟲病及非傳染病等方面的免疫診斷。也已應(yīng)用于大分子抗原和小分子抗原的定量測(cè)定,根據(jù)已經(jīng)使用的結(jié)果,以為小鼠ELISA試劑盒法具有靈敏、特異、簡(jiǎn)單、快速、穩(wěn)定及易于自動(dòng)化操縱等特點(diǎn)。不僅適用于臨床標(biāo)本的檢查,而且由于一天之內(nèi)可以檢查幾百甚至上千份標(biāo)本,因此,也適合于血清流行病學(xué)調(diào)查。本法不僅可以用來測(cè)定抗體,而且也可用于測(cè)定體液中的循環(huán)抗原,所以也是一種早期診斷的良好方法。

小鼠ELISA試劑盒

可概括四個(gè)方面: 

1、免疫酶染色各種細(xì)胞內(nèi)成份的定位。 

2、研究抗酶抗體的合成。

 3、顯現(xiàn)微量的免疫沉淀反應(yīng)。

 4、定量檢測(cè)體液中抗原或抗體成份。

基本方法一 用于檢測(cè)未知抗原的雙抗體夾心法: 

1. 包被:用0.05M PH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質(zhì)含量為1~10μg/ml。在每個(gè)聚苯乙烯板的反應(yīng)孔中加0.1ml,4℃過夜。越日,棄往孔內(nèi)溶液,用洗滌緩沖液洗3次,每次3分鐘。(簡(jiǎn)稱洗滌,下同)。 

2. 加樣:加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃孵育1小時(shí)。然后洗滌。(同時(shí)做空缺孔,陰性對(duì)照孔及陽性對(duì)照孔)。 

3. 加酶標(biāo)抗體:于各反應(yīng)孔中,加進(jìn)新鮮稀釋的酶標(biāo)抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.1ml。37℃孵育0.5~1小時(shí),洗滌。 

4. 加底物液顯色:于各反應(yīng)孔中加進(jìn)臨時(shí)配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃10~30分鐘。 

5. 終止反應(yīng):于各反應(yīng)孔中加進(jìn)2M硫酸0.05ml。 

6. 結(jié)果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結(jié)果:反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深,陽性程度越強(qiáng),陰性反應(yīng)為無色或極淺,依據(jù)所呈顏色的深淺,以“+"、“-"號(hào)表示。也可測(cè)O·D值:在小鼠ELISA試劑盒檢測(cè)儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則410nm)處,以空缺對(duì)照孔調(diào)零后測(cè)各孔O·D值,若大于規(guī)定的陰性對(duì)照OD值的2.1倍,即為陽性。

基本方法二 用于檢測(cè)未知抗體的間接法: 

用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1~10μg/ml, 每孔加0.1ml,4℃過夜。越日洗滌3次。 

↓ 

加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃孵育1小時(shí),洗滌。(同時(shí)做空缺、陰性及陽性孔對(duì)照) 

↓ 

于反應(yīng)孔中,加進(jìn)新鮮稀釋的酶標(biāo)第二抗體(抗抗體)0.1ml,37℃孵育30-60分鐘,洗滌,后一遍用DDW洗滌。 

↓ 

其余步驟同“雙抗體夾心法"的4、5、6。

(二) 酶與底物

       酶結(jié)合物是酶與抗體或抗原, 半抗原在交聯(lián)劑作用下聯(lián)結(jié)的產(chǎn)物。是 小鼠ELISA試劑盒成敗的關(guān)鍵試劑,它不僅具有抗體抗原特異的免疫反應(yīng),還具有酶促反應(yīng),顯示出生物放大作用,但不同的酶選用不同的底物。

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