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兔(rabbit)去甲腎上腺素(NOR) 試劑盒說明書

2014-03-12 [992]

兔(rabbit)去甲腎上腺素(NOR)

本試劑盒僅供研究使用      標本:血清或者血漿

 

  • 試 劑 組 成

精密度微孔板96孔

Microtitration Strips

1

2~8℃干燥保存

酶標偶合液

(Conjugate )  

1瓶 12.0毫升

2~8℃冷藏保存

標準品

(Standard)

5瓶 各1.0毫升

2~8℃冷藏保存

呈色劑A

(Substrate A)

1瓶 6.0毫升

2~8℃避光冷藏保存

呈色劑B

(Substrate B)

1瓶 6.0毫升

2~8℃避光冷藏保存

終止液

(Stopping Solution)

1瓶 6.0毫升

室溫保存

20倍濃縮洗滌液

(Rinsing Buffer x 20

1瓶 60.0毫升

2~8℃冷藏保存

5倍濃縮樣品稀釋液

(Diluent x 5

1瓶 15.0ml

2~8℃冷藏保存

英文說明書,中文說明書

 

各一份

室溫保存

 

二、ELISA試劑盒注意事項

1.  此試劑為體外檢測試劑,效期內(nèi)使用,試劑應(yīng)視為傳染物,不同總批號的試劑不能混用。

  1. 使用前應(yīng)將盒內(nèi)各試劑取出。室溫放置至少30分鐘,
  2. 濃縮洗滌液出現(xiàn)結(jié)晶后,請于37℃孵育15分鐘。
  3. 濃縮樣品稀釋液出現(xiàn)結(jié)晶后,請于37℃孵育15分鐘
  4. 若24小時內(nèi)進行實驗,標本可存放于2~8℃。不需及時實驗,標本-20℃保存,避免反復(fù)凍融。
  5. 在反復(fù)清洗微孔板,并扣干微孔中的殘余液體,否則將降低度,造成吸光度偏離的假像。
  6. 加樣完畢后,應(yīng)注意輕微搖動微孔反應(yīng)條,以便使孔中的液體充分混勻。
  7. 試劑盒保存于2~8℃,請勿冷凍,有效期請見盒內(nèi)標示。

 

三、ELISA試劑盒實驗前準備

1使用前應(yīng)將盒內(nèi)各試劑取出,室溫放置至少30分鐘。

2.準備各種實驗儀器及材料,如微量移液器,吸頭,醫(yī)用蒸餾水等

3濃縮洗液與醫(yī)用蒸餾水1︰19倍稀釋后成為應(yīng)用洗滌液

4濃縮樣品稀釋液與醫(yī)用蒸餾水1︰4倍稀釋成應(yīng)用樣品稀釋液

5.用應(yīng)用樣品稀釋液來稀釋樣品,按照1:100的體積比來稀釋樣品如10μl的樣品加入到1ml的應(yīng)用樣品稀釋液中,充分混勻待用。)

 

四、操 作 步 驟
1.取出酶標板,設(shè)空白孔,依照次序?qū)?yīng)分別加入100μl的標準品于空白微孔中(空白孔視為0號標準品,用醫(yī)用蒸餾水替代

2、分別標記樣品編號,加入100μl的稀釋樣品于空白微孔中(不同的樣本采用不同的吸頭)。

3、將酶標板置于37溫育30分鐘;

4、將酶標板板取出,將其中的液體甩去,每個孔中全部加滿應(yīng)用洗滌液后,立即甩去液體;
5、每個孔中加滿應(yīng)用洗滌液后,輕微振搖酶標板30秒后將孔中的應(yīng)用洗滌液甩去,在吸水紙上將酶標板拍干。
6、重復(fù)第5個步驟5次,在吸水紙上將酶標板拍干。
7、在標準品孔和樣品孔中加入100μl的酶標偶合溶液。
8、將96孔板置于37溫育30分鐘。
9、將酶標板取出,將其中的液體甩去,每個孔中全部加滿應(yīng)用洗滌液后,立即甩去液體。
10、每個孔中再次加滿洗滌應(yīng)用液后,室溫輕微振搖酶標板30秒后將孔中的應(yīng)用洗滌液甩去,在吸水紙上將酶標板拍干。

11、重復(fù)第5個步驟5次,在吸水紙上將酶標板拍干。
12、在每個孔中加入底物A 50μl后立即加入底物B 50μl。輕輕振蕩混勻。A液、B液采用不同的吸頭加樣)

13、將酶標板置于37避光溫育反應(yīng)15分鐘。

14、每個微孔中加入50μl的終止液,輕輕振蕩混勻。

15、在酶標儀上,450nm處測定OD; 顯色后,15分鐘內(nèi)進行測定。

16、根據(jù)制備的標準曲線,計算樣本含量

 

五、結(jié) 果 判 斷

1. 儀器值:于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值;

2、檢測值范圍:0800pg/ml

3、敏感度:5.0pg/ml

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