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豬丙二醛(MDA)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書

2014-04-03 [1749]

豬丙二醛(MDA)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書
本試劑盒僅供研究使用。
檢測范圍:                                                          96T
0.3 nmol/L -8 nmol/L
使用目的:
本試劑盒用于測定豬血清、血漿及相關液體樣本中丙二醛(MDA)含量。
實驗原理
本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中豬丙二醛(MDA)水平。用純化的豬丙二醛(MDA)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入丙二醛(MDA),再與HRP標記的丙二醛(MDA)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的。顏色的深淺和樣品中的丙二醛(MDA)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中豬丙二醛(MDA)濃度。 
豬丙二醛(MDA)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書試劑盒組成 
1    30倍濃縮洗滌液    20ml×1瓶    7    終止液    6ml×1瓶

2    酶標試劑    6ml×1瓶    8    標準品(16 nmol/L)    0.5ml×1瓶
3    酶標包被板    12孔×8條    9    標準品稀釋液    1.5ml×1瓶
4    樣品稀釋液    6ml×1瓶    10    說明書    1份
5    顯色劑A液    6ml×1瓶    11    封板膜    2張  
6    顯色劑B液    6ml×1/瓶    12    密封袋    1個
標本要求 
1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融
2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
豬丙二醛(MDA)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書操作步驟
1.    標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

8 nmol/L    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
4 nmol/L    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
2 nmol/L    3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
1 nmol/L    2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
0.5 nmol/L    1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2.    加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3.    溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4.    配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

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